（吉首大學 林產化工工程湖南省重點實驗室，湖南 張家界 427000）
 

　　摘  要：利用TG-DTG技術測得沒食子酸在氮氣氣氛中不同升溫速率下的熱分解曲線，協(xié)同使用Achar法和Coats-Redfern法兩種方法同時進行動力學處理，根據熱分解的表觀活化能(Ea)和指前因子(A)計算推斷沒食子酸的貯存期。隨著升溫速率的提高，沒食子酸的熱分解溫度逐漸升高；沒食子酸熱分解三步的機理都是化學反應控制，對應的函數(shù)名稱是反應級數(shù)方程；經Gaussian模擬和熱重數(shù)據分析結合，沒食子酸在第一步分解時，失去0.5個O原子；第二步分解時失去0.5個O原子和1個CO2；根據第一步熱分解的Ea和A推斷，在室溫25℃下，沒食子酸的貯存期為1.5~2年。

 

　　關鍵詞：沒食子酸；TG-DTG；熱分解；非等溫動力學；Gaussian模擬

　　中圖分類號：TQ351；TQ460.7    

　　文獻標識碼：A    

　　文章編號：0253-2417(2012)04-0058-05